L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) għadha kif approvat l-amministrazzjoni lil żgħażagħ ta’ 12-17-il sena tal-vaċċin kontra Covid-19, Moderna. Sa issa, il-vaċċin Pfizer biss kellu din l-awtorizzazzjoni.

Moderna, il-vaċċin mRNA huwa t-tieni l-aktar vaċċin amministrat fi Franza wara Pfizer, b'6.368.384 (kumulattiv tal-ewwel u t-tieni injezzjoni) nies imlaqqma skont CovidTracker. Din hija għalhekk waħda mir-raġunijiet għaliex il-laboratorju Amerikan pożizzjona ruħu fil-bidu ta’ Ġunju biex jitlob awtorizzazzjoni fit-territorju tagħna. Skont studju reċenti li sar mill-kumpanija Amerikana tal-bijoteknoloġija ppubblikata fil-25 ta’ Mejju, is-serum kontra l-Covid-19 huwa muri "Effiċjenti ħafna", jiġifieri, 93% fost iż-żgħażagħ ta’ bejn 12 u 17-il sena. Imsejjaħ TeenCOVE, l-istudju tal-laboratorju Moderna involva aktar minn 3 parteċipanti u "S'issa ma ġie identifikat l-ebda tħassib dwar is-sigurtà tiegħu", jispeċifika l-laboratorju.

“Il-Kumitat għall-Prodotti Mediċinali għall-Użu mill-Bniedem (…) tal-AEM irrakkomanda li tingħata estensjoni tal-indikazzjoni għat-tilqima Covid-19 Spikevax (li qabel kienet Covid-19 Vaccine Moderna) biex tinkludi l-użu tiegħu fi tfal ta’ bejn 12 u 17-il sena”, qal ir-regolatur Ewropew fi stqarrija għall-istampa.

Taħt iż-żieda tal-varjant Delta, il-pandemija tal-Covid-19 mhix lesta li ċċedi. Fl-Ewropa l-firxa tagħha hija ta’ madwar 26%, ċifra li aktarx tiżdied fil-futur u aktar mid-doppju fl-erba’ ġimgħat li ġejjin. L-Istati Uniti tinsab ukoll f’din il-quċċata, b’firxa ta’ Covid-19 ta’ madwar 60%.