Amyotrophy huwa terminu mediku għall-atrofija tal-muskoli, tnaqqis fid-daqs tal-muskoli. Tirrelata b'mod aktar speċifiku mal-muskoli strijati skeletriċi, li huma muskoli taħt kontroll volontarju.

Il-karatteristiċi tal-amjotrofija huma varjabbli. Skont il-każ, din l-atrofija tal-muskoli tista’ tkun:

• lokalizzat jew ġeneralizzat, jiġifieri, jista 'jaffettwa muskolu wieħed, il-muskoli kollha ta' grupp ta 'muskoli jew il-muskoli kollha tal-ġisem;
• akuta jew kronika, bi żvilupp rapidu jew gradwali;
• konġenitali jew akkwistati, jiġifieri, jista 'jkun ikkawżat minn anormalità preżenti mit-twelid jew tkun il-konsegwenza ta' disturb akkwistat.

L-atrofija tal-muskoli jista' jkollha oriġini differenti. Jista' jkun minħabba:

• immobilizzazzjoni fiżika, jiġifieri immobilizzazzjoni fit-tul ta 'muskolu jew grupp ta' muskoli;
• mijopatija ereditarja, marda li tintiret li taffettwa l-muskoli;
• mijopatija miksuba, marda tal-muskoli li l-kawża tagħha mhix ereditarja;
• ħsara fis-sistema nervuża.

Il-każ ta 'immobilizzazzjoni fiżika

Immobilizzazzjoni fiżika tista 'twassal għal atrofija minħabba nuqqas ta' attività tal-muskoli. L-immobilizzazzjoni tal-muskoli tista ', pereżempju, tkun dovuta għat-tqegħid ta' mitfugħa waqt ksur. Din l-atrofija, xi kultant imsejħa ħela tal-muskoli, hija beninna u riversibbli.

Il-każ ta 'mijopatija ereditarja

Mijopatiji ta 'oriġini ereditarja jistgħu jkunu l-kawża ta' atrofija muskolari. Dan huwa partikolarment il-każ f'diversi distrofiji muskolari, mard ikkaratterizzat minn deġenerazzjoni tal-fibri tal-muskoli.

Xi wħud mill-kawżi ereditarji tal-atrofija muskolari jinkludu:

• Distrofija muskolari ta 'Duchenne, jew distrofija muskolari Duchenne, li hija disturb ġenetiku rari kkaratterizzat minn deġenerazzjoni progressiva u ġeneralizzata tal-muskoli;
• Il-marda ta' Steinert, jew id-distrofija mijotonika ta 'Steinert, li hija marda li tista' timmanifesta bħala amjotrofija u majatonja (disturb tat-ton tal-muskoli);
• mijopatija facio-scapulo-omerali li hija distrofija muskolari li taffettwa l-muskoli tal-wiċċ u dawk tal-girdle tal-ispalla (li tgħaqqad ir-riġlejn ta’ fuq mat-tronk).

Il-każ ta 'mijopatija akkwistata

L-amjotrofija tista' tkun ukoll il-konsegwenza ta' mijopatiji akkwiżiti. Dan il-mard tal-muskoli mhux ereditarju jista 'jkollu diversi oriġini.

Mijopatiji miksuba jistgħu jkunu ta’ oriġini infjammatorja, b’mod partikolari waqt:

• polymyositis li huma kkaratterizzati minn infjammazzjoni tal-muskoli;
• dermatomyosites li huma kkaratterizzati minn infjammazzjoni tal-ġilda u l-muskoli.

Mijopatiji miksuba jistgħu wkoll ma jippreżentaw ebda karattru infjammatorju. Dan huwa partikolarment il-każ b'mijopatiji ta'oriġini jatroġenika, jiġifieri, disturbi fil-muskoli minħabba trattament mediku. Pereżempju, f'dożi għoljin u fit-tul, il-kortisone u d-derivattivi tiegħu jistgħu jkunu l-kawża ta 'atrofija.

Kawżi newroloġiċi ta 'atrofija muskolari

F'xi każijiet, l-atrofija jista' jkollha oriġini newroloġika. L-atrofija tal-muskoli hija kkawżata minn ħsara lis-sistema nervuża. Dan jista' jkollu diversi spjegazzjonijiet, inklużi:

• la Il-marda ta' Charcot, jew sklerożi laterali amjotrofika, li hija marda newrodeġenerattiva li taffettwa n-newroni tal-mutur (newroni involuti fil-moviment) u li tikkawża amjotrofija u mbagħad paraliżi progressiva tal-muskoli.
• l-amyotrophie spinali, disturb ġenetiku rari li jista 'jaffettwa l-muskoli ta' l-għerq tar-riġlejn (atrofija spinali prossimali) jew il-muskoli ta 'l-estremitajiet tar-riġlejn (atrofija spinali distali);
• la poliomjelite, marda infettiva ta 'oriġini virali (poljovirus) li tista' tikkawża atrofiji u paraliżi;
• ħsara fin-nervituri, li jista 'jseħħ f'nerv wieħed jew aktar.

L-evoluzzjoni tal-atrofija muskolari tiddependi fuq ħafna parametri inkluż l-oriġini tal-atrofija tal-muskoli, il-kundizzjoni tal-pazjent u l-ġestjoni medika. F'xi każijiet, l-atrofija muskolari tista 'tiżdied u tinfirex għal muskoli oħra fil-ġisem, jew saħansitra għall-ġisem kollu. Fl-aktar forom severi, l-atrofija tal-muskoli tista' tkun irriversibbli.

It-trattament jikkonsisti fit-trattament tal-oriġini tal-atrofija muskolari. It-trattament tad-droga jista’ pereżempju jiġi implimentat waqt il-mijopatija infjammatorja. Jistgħu jiġu rakkomandati sessjonijiet ta’ fiżjoterapija f’każ ta’ immobilizzazzjoni fiżika fit-tul.