Infezzjoni minn Covid-19 jinkwieta lill-popolazzjoni, għax nies ġodda jiġu infettati kuljum. Mit-2 ta’ Ġunju 2021, 5 każi ġew ikkonfermati fi Franza, jew aktar minn 677 persuna f’172 siegħa. Fl-istess ħin, mill-bidu tal-pandemija, xjenzati madwar id-dinja ilhom ifittxu mod biex tipproteġi l-popolazzjonijiet minn dan il-koronavirus ġdid, permezz ta’ vaċċin. Fejn hi r-riċerka? X'inhuma l-avvanzi u r-riżultati? Kemm nies huma mlaqqma kontra Covid-19 fi Franza? X'inhuma l-effetti sekondarji? 

Infezzjoni u tilqim Covid-19 fi Franza

Kemm nies huma mlaqqma sal-lum?

Huwa importanti li tiddifferenzja n-numru ta 'nies li rċevew l-ewwel doża ta’ vaċċin kontra Covid-19 tal- nies imlaqqma, li rċeviet żewġ dożi tal-vaċċin mRNA minn Pfizer / BioNtech jew Moderna jew il-vaċċin AstraZeneca, issa Vaxzevria. 

Mit-2 ta’ Ġunju, skont il-Ministeru tas-Saħħa, 26 176 709 nies irċevew mill-inqas doża waħda tal-vaċċin Covid-19, li jirrappreżenta 39,1% tal-popolazzjoni totali. Barra minn hekk, 11 220 050 nies irċevew it-tieni injezzjoni, jew 16,7% tal-popolazzjoni. Bħala tfakkira, il-kampanja ta’ tilqim bdiet fis-27 ta’ Diċembru 2020 fi Franza. 

Żewġ vaċċini mRNA huma awtorizzati fi Franza, dak minn Pfizer, mill-24 ta’ Diċembru u dak ta’ Modern, mit-8 ta’ Jannar. Għal dawn vaċċini mRNA, huma meħtieġa żewġ dożi biex jiġu protetti minn Covid-19. Mit-2 ta’ Frar, il Il-vaċċin Vaxzevria (AstraZeneca) huwa awtorizzat fi Franza. Biex tkun immunizzat, għandek bżonn ukoll żewġ injezzjonijiet. Il-popolazzjoni kollha tista 'titlaqqam sal-31 ta' Awwissu 2021, skont il-Ministru tas-Saħħa, Olivier Véran. Mill-24 ta’ April, il- vaċċin Janssen Johnson & Johnson jiġi amministrat fl-ispiżeriji.

Hawn in-numru ta nies imlaqqma għal kollox, skont ir-reġjun, mit-2 ta’ Ġunju 2021:

Min issa jista’ jitlaqqam kontra l-Covid-19?

Il-gvern isegwi r-rakkomandazzjonijiet tal-Haute Autorité de Santé. Issa jista 'jitlaqqam kontra l-koronavirus:

• persuni li għandhom 55 sena u aktar (inklużi residenti fi djar tal-anzjani);
• nies vulnerabbli minn 18-il sena 'l fuq u f'riskju għoli ħafna ta' mard sever (kanċer, mard tal-kliewi, trapjanti ta' organi, mard rari, trisomija 21, fibrożi ċistika, eċċ.);
• nies ta’ 18-il sena jew aktar b’komorbiditajiet;
• persuni b’diżabilità f’ċentri ta’ akkoljenza speċjalizzati;
• nisa tqal mit-tieni trimestru tat-tqala;
• qraba ta’ nies immunokompromessi;
• professjonisti tas-saħħa u professjonisti fis-settur mediko-soċjali (inklużi l-assistenti tal-ambulanza), helpers tad-dar li jaħdmu ma’ anzjani vulnerabbli u persuni b’diżabilità, attendants tal-ambulanza, pompieri u veterinarji.

Mill-10 ta’ Mejju, in-nies kollha ta’ aktar minn 50 sena jistgħu jitlaqqmu kontra Covid-19. Ukoll, mill-31 ta’ Mejju, il-voluntiera Franċiżi kollha se jkunu jistgħu jirċievu l-vaċċin kontra l-Covid, ” ebda limitu ta' età ".

Kif titlaqqam?

It-tilqim kontra l-Covid-19 isir b’appuntament biss u skont in-nies prijoritarji, definiti mill-istrateġija tat-tilqim fuq ir-rakkomandazzjonijiet tal-Awtorità Għolja tas-Saħħa. Barra minn hekk, titwettaq skont it-twassil tad-dożi tal-vaċċin, u huwa għalhekk li jistgħu jiġu osservati disparitajiet skont ir-reġjuni. Hemm diversi modi biex taċċessa appuntament biex titlaqqam: 

• ikkuntattja lit-tabib jew lill-ispiżjar li jattendi tiegħek;
• permezz tal-pjattaforma Doctolib (appuntament mat-tabib), Covid-Pharma (appuntament mal-ispiżjar), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• tikseb informazzjoni lokali mingħand il-muniċipju, it-tabib li jattendi tiegħek jew l-ispiżjar;
• mur fuq il-websajt sante.fr biex tikseb id-dettalji ta' kuntatt taċ-ċentru tat-tilqim l-eqreb tad-dar tiegħek;
• uża l-pjattaformi differenti, bħal Covidliste, vitemadose jew Covidantigaspi;
• ikkuntattja n-numru bla ħlas nazzjonali fuq 0800 009 110 (miftuħa kuljum mis-6 am sa 22 pm) sabiex tkun diretta lejn ċentru qrib id-dar;
• fil-kumpaniji, it-tobba tax-xogħol għandhom l-għażla li jlaqqmu impjegati voluntiera li għandhom aktar minn 55 sena u li jsofru minn komorbiditajiet.

Liema professjonisti jistgħu jamministraw vaċċini kontra Covid-19?

F'opinjoni maħruġa mill-Haute Autorité de Santé fis-26 ta 'Marzu, il-lista professjonisti tas-saħħa awtorizzati biex iwettqu injezzjonijiet tal-vaċċin jwessa. Jista' jlaqqam kontra Covid:

• spiżjara li jaħdmu fi spiżerija għal użu fuq ġewwa, f'laboratorju ta' analiżi tal-bijoloġija medika;
• l-ispiżjara li jirrappurtaw lis-servizzi tan-nar u s-salvataġġ u lill-battaljun tat-tifi tan-nar ta' Marsilja;
• tekniċi tar-radjoloġija medika;
• tekniċi tal-laboratorju;
• studenti tal-mediċina:
• tat-tieni sena tal-ewwel ċiklu (FGSM2), soġġetti li jkunu temmew l-internship tagħhom fl-infermiera,
• fit-tieni ċiklu fil-mediċina, odontoloġija, farmaċija u maiewtika u fit-tielet ċiklu fil-mediċina, odontoloġija u farmaċija,
• fit-tieni u t-tielet sena kura tal-infermiera;
• veterinarji.

Sorveljanza tat-tilqim fi Franza

L-ANSM (Aġenzija Nazzjonali tas-Sigurtà tal-Mediċini) tippubblika rapport ta' kull ġimgħa dwar il-potenzjal effetti sekondarji tal-vaċċini kontra Covid-19 fi Franza.

Fir-rapport tagħha, l-ANSM tindika li “ il-kumitat jikkonferma għal darb'oħra l-okkorrenza rari ħafna ta' dan ir-riskju trombotiku li jista' jkun assoċjat ma' tromboċitopenja jew disturbi tal-koagulazzjoni f'nies imlaqqma bil-vaċċin AstraZeneca “. Madankollu, il-bilanċ tar-riskju/benefiċċju jibqa' pożittiv. Barra minn hekk, l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini ħabbret fis-7 ta’ April, waqt konferenza stampa f’Amsterdam, li l-emboli tad-demm issa kienu wieħed mill-effetti sekondarji rari tal-vaċċin AstraZeneca. Madankollu, il-fatturi ta' riskju ma ġewx identifikati sal-lum. Barra minn hekk, żewġ sinjali qed jiġu mmonitorjati, hekk kif ġew identifikati każijiet ġodda ta 'paraliżi tal-wiċċ u poliradiculoneuropathy akuta.

Fir-rapport tat-22 ta’ Marzu, il-kumitat iddikjara, għall-vaċċin tal-Comirnaty ta’ Pfizer, 127 każ ” avvenimenti kardjovaskulari u tromboemboliċi rrappurtati "Imma" M'hemm l-ebda evidenza li tappoġġja r-rwol tal-vaċċin fl-okkorrenza ta' dawn id-disturbi. “. Dwar il-vaċċin Moderna, l-Aġenzija ddikjarat ftit każijiet ta’ pressjoni għolja, arritmija u ħruq ta’ Sant’Antnin. Tliet każijiet” avvenimenti tromboemboliċi Ġew irrappurtati bil-vaċċin ta' Moderna u analizzati, iżda ma nstabet l-ebda rabta.

Diversi pajjiżi Ewropej, inkluż Franza, kienu ssospendew momentarjament u sa " prinċipju ta ’prekawzjoni »L-użu ta’ Vaċċin AstraZeneca, wara d-dehra ta’ diversi każijiet severi ta 'disturb ta' fsada, bħal trombożi. Ftit każijiet ta’ avvenimenti tromboemboliċi seħħew fi Franza, għal aktar minn miljun injezzjoni u ġew analizzati mill-Aġenzija tal-Mediċini. Hi kkonkludiet li” il-bilanċ benefiċċju/riskju tal-vaċċin AstraZeneca fil-prevenzjoni tal-Covid-19 huwa pożittiv ”U” il-vaċċin mhuwiex assoċjat ma’ riskju ġenerali akbar ta’ emboli tad-demm “. Madankollu,” rabta possibbli ma' żewġ forom rari ħafna ta' emboli tad-demm (koagulazzjoni intravaskulari disseminata (DIC) u trombożi tas-sinus tal-vini ċerebrali) assoċjata ma' nuqqas ta' plejtlits tad-demm ma tistax tiġi eskluża f'dan l-istadju ".

Vaċċini awtorizzati fi Franza 

Il-President tar-Repubblika semma l-istrateġija tat-tilqim għal Franza. Irid jorganizza kampanja ta 'tilqim rapida u massiva, li bdiet fis-27 ta' Diċembru. Skont il-kap tal-istat, il-provvisti huma siguri. L-Ewropa kienet diġà ordnat 1,5 biljun doża minn 6 laboratorji (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca u Johnson & Johnson), li 15% minnhom se jkunu ddedikati għall-Franċiżi. Il-provi kliniċi għandhom l-ewwel jiġu vvalidati mill-Aġenzija tal-Mediċini u l-Haute Autorité de Santé. Barra minn hekk, kumitat xjentifiku kif ukoll “kollettiv taċ-ċittadini»Huma maħluqa għas-sorveljanza tat-tilqim fi Franza.

Illum, l-għan tal-gvern huwa ċar: 20 miljun Franċiż iridu jitlaqqmu f’nofs Mejju u 30 miljun f’nofs Ġunju. Il-konformità ma’ din l-iskeda ta’ tilqim tista’ tippermetti lill-voluntiera Franċiżi kollha ta’ aktar minn 18-il sena biex jitlaqqmu sal-aħħar tas-sajf. Biex tagħmel dan, il-gvern qed idaħħal mezzi, bħal:

• il-ftuħ ta’ ċentru ta’ tilqim 1 kontra Covid-700, biex jamministraw vaċċini Pfizer / BioNtech jew Moderna lil persuni ta’ aktar minn 19-il sena;
• il-mobilizzazzjoni ta' 250 professjonist tal-kura tas-saħħa biex jinjettaw il-vaċċini Vaxzevria (AstraZeneca) u Johnson & Johnson;
• kampanja ta’ sejħiet u numru speċjali għal persuni 'l fuq minn 75 li għadhom ma setgħux jitlaqqmu kontra l-Covid-19.

• Vaċċin Comirnaty ta' Pfizer / BioNtech

Fl-10 ta 'Novembru, il-laboratorju Amerikan Pfizer ħabbar li l-istudju dwar il-vaċċin tiegħu juri " effiċjenza ta 'aktar minn 90 %”. Ix-xjentisti rreklutaw aktar minn 40 persuna biex joffru volontarjat biex jittestjaw il-prodott tagħhom. Nofs irċieva l-vaċċin filwaqt li nofs l-ieħor irċieva l-plaċebo. It-tama hija globali kif ukoll il-prospett ta’ vaċċin kontra l-koronavirus. Din hija aħbar tajba, skond it-tobba, iżda din l-informazzjoni għandha tittieħed b'kawtela. Tabilħaqq, ħafna dettalji xjentifiċi għadhom mhux magħrufa. Għalissa, l-amministrazzjoni hija pjuttost ikkumplikata, għaliex huwa meħtieġ li jsiru żewġ injezzjonijiet, ta 'framment tal-kodiċi ġenetiku tal-virus Sars-Cov-000, spazjati minn xulxin. Għad irid jiġi determinat ukoll kemm se ddum l-immunità protettiva. Barra minn hekk, l-effettività trid tintwera fuq l-anzjani, vulnerabbli u f'riskju li jiżviluppaw forom serji ta 'Covid-2, peress li l-prodott ġie ttestjat, s'issa, fuq nies b'saħħithom.

Fl-1 ta 'Diċembru, id-duo Pfizer / BioNtech u l-laboratorju Amerikan Moderna ħabbru r-riżultati preliminari tal-provi kliniċi tagħhom. Il-vaċċin tagħhom huwa, skonthom, 95% u 94,5% effettiv rispettivament. Huma użaw messaġġier RNA, teknika ġdida u mhux konvenzjonali meta mqabbla mal-kompetituri farmaċewtiċi tagħhom. 

Ir-riżultati Pfizer / BioNtech ġew ivvalidati f'ġurnal xjentifiku, Il-Lancet, kmieni f’Diċembru. Il-vaċċin tad-duo Amerikan / Ġermaniż mhuwiex rakkomandat għal nies li għandhom allerġiji. Barra minn hekk, bdiet il-kampanja ta’ tilqim fir-Renju Unit, bl-ewwel injezzjoni ta’ dan il-vaċċin li ngħatat lil mara Ingliża.

L-Aġenzija tal-Mediċini tal-Istati Uniti tapprova l-vaċċin Pfizer / BioNtech mill-15 ta’ Diċembru. Bdiet kampanja ta’ tilqim fl-Istati Uniti. Fir-Renju Unit, il-Messiku, il-Kanada u l-Għarabja Sawdija, il-popolazzjoni diġà bdiet tirċievi l-ewwel injezzjoni tal-vaċċin BNT162b2. Skont l-awtoritajiet tas-saħħa Brittaniċi, dan is-serum mhux rakkomandat għal nies li għandhom reazzjonijiet allerġiċi għal vaċċini, mediċini jew ikel. Dan il-parir isegwi effetti sekondarji osservati f'żewġ persuni li għandhom xi forma ta' allerġija severa.

Fl-24 ta’ Diċembru, il Haute Autorité de Santé kkonfermat il-post tal-vaċċin mRNA, żviluppat mid-duo Pfizer / BioNtech, fl-istrateġija tal-vaċċin fi Franza. Għalhekk huwa awtorizzat uffiċjalment fit-territorju. Il-vaċċin kontra l-Covid, isem ġdid Comirnaty®, bdiet tiġi injettata fis-27 ta’ Diċembru, f’dar tal-anzjani, għax l-għan huwa li jitlaqqmu bħala prijorità lill-anzjani u f’riskju li jiżviluppaw forom serji tal-marda.

• Il-vaċċin Modern

Fit-18 ta 'Novembru, il-laboratorju Moderna ħabbar li l-vaċċin tiegħu kien 94,5% effettiv. Bħall-laboratorju Pfizer, il-vaċċin minn Moderna huwa vaċċin messaġġier RNA. Tikkonsisti fl-injezzjoni ta’ parti mill-kodiċi ġenetiku tal-virus Sars-Cov-2. Il-provi kliniċi tal-Fażi 3 bdew fis-27 ta’ Lulju u jinkludu 30 persuna, li 000% minnhom huma f’riskju għoli li jiżviluppaw forom severi ta’ Covid-42. Dawn l-osservazzjonijiet saru ħmistax-il jum wara t-tieni injezzjoni tal-prodott. Moderna għandha l-għan li twassal 19-il miljun doża tal-vaċċin tagħha "mRNA-20" maħsuba għall-Istati Uniti u tgħid li hija lesta li timmanifattura bejn 1273 miljun u 500 biljun doża madwar id-dinja sa 1.

Fit-8 ta’ Jannar, il-vaċċin żviluppat mil-laboratorju Moderna huwa awtorizzat fi Franza.

• Il-vaċċin Vaxzevria Covid-19, żviluppat minn AstraZeneca / Oxford

Fl - 1 ta 'Frar,L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini tikklerja vaċċin żviluppat minn AstraZeneca / Oxford. Dan tal-aħħar huwa vaċċin li juża adenovirus, virus ieħor għajr Sars-Cov-2. Huwa ġenetikament modifikat biex ikun fih il-proteina S, preżenti fuq il-wiċċ tal-koronavirus. Għalhekk, is-sistema immuni tqanqal reazzjoni difensiva fil-każ ta’ infezzjoni possibbli ta’ Sars-Cov-2.

Fl-opinjoni tagħha, l-Haute Autorité de Santé taġġorna r-rakkomandazzjonijiet tagħha għal Vaxzevria : huwa rakkomandat għal nies ta' 55 sena 'l fuq kif ukoll għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa. Barra minn hekk, il-qwiebel u l-ispiżjara jistgħu jagħmlu l-injezzjonijiet.

L-użu tal-vaċċin AstraZeneca kien ġie sospiż fi Franza għal ftit jiem f’nofs Marzu. Din l-azzjoni tittieħed minn “ prinċipju ta ’prekawzjoni », Wara l-okkorrenza ta’ każijiet ta’ trombożi (30 każ – każ 1 fi Franza – fl-Ewropa għal 5 miljun ruħ imlaqqma). L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini mbagħad ħarġet l-opinjoni tagħha dwar il-vaċċin AstraZeneca. Hija tiċċertifika li hu " sigur u mhux assoċjat ma’ riskju akbar ta’ formazzjoni ta’ trombożi. It-tilqim b’dan is-serum reġa’ beda fid-19 ta’ Marzu fi Franza.

• Il-vaċċin Janssen, Johnson & Johnson

Huwa vaċċin tal-vettur virali, grazzi għal adenovirus, patoġenu li jvarja minn Sars-Cov-2. Id-DNA tal-virus użat ġie modifikat sabiex jipproduċi l-proteina Spike, preżenti fuq il-wiċċ tal-koronavirus. Għalhekk, is-sistema immunitarja tkun tista’ tiddefendi lilha nnifisha, f’każ ta’ infezzjoni bil-Covid-19, għax tkun kapaċi tidentifika l-virus u tidderieġi l-antikorpi tagħha kontrih. Il-vaċċin Janssen għandu diversi vantaġġi, minħabba li hija amministrata fi doża waħda. Barra minn hekk, jista 'jinħażen f'post frisk fi friġġ konvenzjonali. Huwa 76% effettiv kontra forom severi tal-marda. Il-vaċċin Johnson & Johnson ġie inkluż fl-istrateġija tat-tilqim fi Franza, mill-Haute Autorité de Santé, mit-12 ta’ Marzu. Għandu jasal nofs April fi Franza.

Kif jaħdem vaċċin?

Vaċċinazzjoni tad-DNA 

Vaċċin ittestjat u effettiv jieħu s-snin biex jitfassal. Fil-każ ta’ infezzjoni bil-Covid-19, l-Istitut Pasteur ifakkar li l-vaċċin mhux se jkun disponibbli qabel l-2021. Riċerkaturi madwar id-dinja qed jaħdmu ħafna biex jipproteġu l-popolazzjoni mill-koronavirus il-ġdid, importat miċ-Ċina. Qed jagħmlu provi kliniċi sabiex jifhmu aħjar din il-marda u jippermettu ġestjoni aħjar tal-pazjenti. Id-dinja xjentifika mmobilizzat sabiex ċerti vaċċini kienu disponibbli mill-2020.

L-Istitut Pasteur qed jaħdem biex jagħti riżultat dejjiemi kontra l-koronavirus il-ġdid. Taħt l-isem tal-proġett "SCARD SARS-CoV-2", qed jitfaċċa mudell ta 'annimali għal Infezzjoni SARS-CoV-2. It-tieni, se jevalwaw "Immunoġeniċità (kapaċità li tinduċi reazzjoni immuni speċifika) u effikaċja (kapaċità protettiva)". "Il-vaċċini tad-DNA għandhom vantaġġi potenzjali fuq il-vaċċini konvenzjonali, inkluża l-abbiltà li jinduċu firxa usa 'ta' tipi ta 'risponsi immuni".

Madwar id-dinja llum qed jiġu manifatturati u evalwati madwar ħamsin vaċċin. Dawn il-vaċċini kontra l-koronavirus il-ġdid apparentement se jkun effettiv biss għal ftit xhur, jekk mhux ftit snin. L-aħbar tajba għax-xjenzati hija li Covid-19 huwa ġenetikament stabbli, b'differenza mill-HIV, pereżempju. 

Ir-riżultati tal-provi tal-vaċċini l-ġodda huma mistennija sal-21 ta’ Ġunju 2020. L-Istitut Pasteur nieda l-proġett SCARD SARS-Cov-2. Ix-xjentisti qed jiżviluppaw kandidat għal vaċċin tad-DNA biex jevalwaw l-effikaċja tal-prodott li għandu jiġi injettat u l-abbiltà li jipproduċu reazzjonijiet immuni.

Aġġornament tas-6 ta’ Ottubru 2020 – L-Inserm nediet Covireivac, pjattaforma biex issib voluntiera biex jittestjaw il-vaċċini tal-Covid-19. L-organizzazzjoni tittama li ssib 25 voluntier, ta’ aktar minn 000 sena u f’saħħithom. Il-proġett huwa appoġġjat mis-Saħħa Pubblika Franza u l-Aġenzija Nazzjonali għall-Mediċini u s-Sigurtà tal-Prodotti tas-Saħħa (ANSM). Is-sit diġà jwieġeb ħafna mistoqsijiet u numru bla ħlas huwa disponibbli fuq 18 0805 297. Ir-riċerka fi Franza kienet fil-qalba tal-ġlieda kontra l-pandemija mill-bidu, grazzi għal studji dwar drogi u provi kliniċi biex jinstabu sikur u vaċċin effettiv. Jagħti wkoll l-opportunità lil kulħadd biex isir attur kontra l-epidemija, grazzi għal Covireivac. Fid-data tal-aġġornament, m'hemm l-ebda vaċċin għall-ġlieda kontra l-infezzjoni Covid-19. Madankollu, xjenzati madwar id-dinja huma mobilizzati u qed ifittxu trattamenti effettivi biex iwaqqfu l-pandemija. Il-vaċċin jikkonsisti f'injezzjoni tal-patoġenu li tikkawża l-ħolqien ta' antikorpi kontra l-aġent inkwistjoni. L-għan huwa li tipprovoka r-reazzjonijiet tas-sistema immuni ta 'persuna, mingħajr ma tkun marida.

Tilqim minn RNAmessager

Vaċċini tradizzjonali huma magħmula mill-virus inattiv jew imdgħajjef. Huma jimmiraw li jiġġieldu l-infezzjonijiet u jipprevjenu l-mard, grazzi għall-antikorpi prodotti minn dawk tas-sistema immuni, li se jagħrfu l-patoġeni, biex jagħmluhom bla ħsara. It-tilqim tal-mRNA huwa differenti. Pereżempju, il-vaċċin ittestjat mil-laboratorju Moderna, jismu “MRNA-1273", Mhuwiex magħmul mill-virus Sars-Cov-2, iżda minn Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Dan tal-aħħar huwa kodiċi ġenetiku li se jgħid liċ-ċelloli kif jagħmlu l-proteini, biex tgħin lis-sistema immuni tipproduċi antikorpi, maħsuba biex jiġġieldu l-koronavirus il-ġdid. 

Fejn huma l-vaċċini tal-Covid-19 sal-lum?

Żewġ vaċċini ttestjati fil-Ġermanja u fl-Istati Uniti

L-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa (NIH) tal-Istati Uniti ħabbru fis-16 ta’ Marzu 2020 li kienu bdew l-ewwel prova klinika biex tittestja vaċċin kontra l-koronavirus il-ġdid. B’kollox 45 persuna b’saħħithom se jibbenefikaw minn dan il-vaċċin. Il-prova klinika se ssir fuq 6 ġimgħat f'Seattle. Jekk it-test ġie stabbilit malajr, dan il-vaċċin jitqiegħed fis-suq biss f'sena, jew saħansitra 18-il xahar, jekk kollox imur tajjeb. Fis-16 ta 'Ottubru, il-vaċċin Amerikan mil-laboratorju Johnson & Johnson issospenda l-fażi 3 tiegħu. Tabilħaqq, it-tmiem tal-prova klinika huwa marbut mal-okkorrenza ta' "marda mhux spjegata" f'wieħed mill-voluntiera. Ġie msejjaħ kumitat indipendenti għas-sigurtà tal-pazjent biex janalizza s-sitwazzjoni. 

Fil-Ġermanja, qed jiġi studjat vaċċin futur potenzjali. Huwa żviluppat mil-laboratorju CureVac, li jispeċjalizza fl-iżvilupp ta 'vaċċini li fihom materjal ġenetiku. Minflok ma tintroduċi forma inqas attiva ta 'virus bħal vaċċini konvenzjonali, sabiex il-ġisem jagħmel antikorpi, CureVac jinjetta molekuli direttament fiċ-ċelloli li jgħinu lill-ġisem jiddefendi ruħu kontra l-virus. Il-vaċċin żviluppat minn CureVac fil-fatt fih messaġġier RNA (mRNA), molekula li tidher qisha DNA. Dan l-mRNA se jippermetti lill-ġisem jagħmel il-proteina li tgħin lill-ġisem jiġġieled il-virus li jikkawża l-marda Covid-19. Sal-lum, l-ebda tilqima żviluppata minn CureVac ma tqiegħed fis-suq. Min-naħa l-oħra, il-laboratorju ħabbar kmieni f'Ottubru li bdew il-provi kliniċi għat-tieni fażi.

Sanofi u GSK iniedu l-prova klinika tagħhom fuq il-bnedmin

Sanofi irreplika ġenetikament il-proteini preżenti fil-wiċċ virus ċar SARS-Cov-2. Meta fil-GSK, hu se jġib “It-teknoloġija tagħha biex tipproduċi vaċċini adjuvanted għall-użu pandemiku. L-użu ta’ adjuvant huwa ta’ importanza partikolari f’sitwazzjoni ta’ pandemija għaliex jista’ jnaqqas l-ammont ta’ proteina meħtieġ għal kull doża, u b’hekk jippermetti l-produzzjoni ta’ kwantità akbar ta’ dożi u b’hekk jgħin biex jipproteġi numru akbar ta’ pazjenti. nies.” Aġġuvant huwa mediċina jew trattament li jiġi miżjud ma 'ieħor biex itejjeb jew jissupplimenta l-azzjoni tiegħu. Ir-rispons immuni għalhekk se jkun aktar b'saħħtu. Flimkien, forsi jirnexxilhom jirrilaxxaw vaċċin matul l-2021. Sanofi, li hija kumpanija farmaċewtika Franċiża, u GSK (Glaxo Smith Kline) qed jaħdmu id f’id biex jiżviluppaw vaċċin kontra l-infezzjoni Covid-19, mill-bidu tal-pandemija. Dawn iż-żewġ kumpaniji għandhom teknoloġiji innovattivi. Sanofi tikkontribwixxi l-antiġen tagħha; hija sustanza barranija għall-ġisem li twassal għal rispons immuni.

Aġġornament 3 ta' Settembru 2020 - Il-vaċċin kontra Covid-19 żviluppat mil-laboratorji Sanofi u GSK nieda fażi ta' test fuq il-bnedmin. Din il-prova hija randomised u titwettaq double-blind. Din il-fażi tat-test 1/2 tikkonċerna aktar minn 400 pazjent b'saħħithom, imqassma fi 11-il ċentru ta 'riċerka fl-Istati Uniti. Fl-istqarrija għall-istampa mil-laboratorju Sanofi, iddatat it-3 ta’ Settembru 2020, jingħad li “lL-istudji prekliniċi juru sigurtà u immunoġeniċità promettenti […] Sanofi u GSK iżidu l-manifattura tal-antiġeni u awżiljarji bil-għan li jipproduċu sa biljun doża sal-2021".

Aġġornament 1 ta' Diċembru – Ir-riżultati tat-test huma mistennija li jsiru pubbliċi matul ix-xahar ta' Diċembru.

Vaċċini oħra

Bħalissa, 9 kandidati għat-tilqim jinsabu fil-fażi 3 madwar id-dinja. Huma ttestjati fuq eluf ta 'voluntiera. Minn dawn il-vaċċini fil-fażi finali tal-ittestjar, 3 huma Amerikani, 4 huma Ċiniżi, 1 huwa Russu u 1 huwa Brittaniku. Żewġ vaċċini qed jiġu ttestjati wkoll fi Franza, iżda jinsabu fi stadju inqas avvanzat ta’ riċerka. 

Vladimir Putin ħabbar li kien sab vaċċin kontra il-koronavirus, fir-Russja. Id-dinja xjentifika hija xettika, minħabba l-ħeffa li biha ġiet żviluppata. Madankollu, il-fażi 3 bdiet l-istess, dwar it-testijiet. Għalissa, ma ġiet ippreżentata l-ebda dejta xjentifika.