Werrej
X'inhi t-trasluċenza nukal?
It-trasluċenza nukal, kif tissuġġerixxi l-isem, tinsab fl-għonq tal-fetu. Huwa dovut għal distakk żgħir bejn il-ġilda u s-sinsla tad-dahar u jikkorrispondi għal żona hekk imsejħa anekoika (jiġifieri li ma tirritornax eku waqt l-eżami). Il-feti kollha għandhom trasluċidità nukal fl-ewwel trimestru, iżda t-trasluċenza nukal imbagħad titlaq. Iffoka fuq it-trasluċidità nukal.
Għaliex tkejjel it-trasluċenza nukali?
Il-kejl tat-trasluċenza nukal huwa l-ewwel pass fl-iskrinjar għall-mard kromosomali, u b'mod partikolari għal trisomija 21. Jintuża wkoll biex jinstabu anormalitajiet fiċ-ċirkolazzjoni limfatika u ċertu mard tal-qalb. Meta l-kejl jiżvela riskju, it-tobba jqisuh bħala "call sign", kawża ta' aktar riċerka.
Meta jittieħed il-kejl?
Il-kejl tat-trasluċidità nukal għandu jsir waqt l-ewwel ultrasound tat-tqala, jiġifieri bejn il-11 u l-14-il ġimgħa ta' tqala. Huwa imperattiv li l-eżami jsir f'dan iż-żmien, għax wara tliet xhur, it-trasluċenza nukal tisparixxi.
Trasluċenza nukali: kif jiġu kkalkulati r-riskji?
Sa 3 mm ħxuna, it-trasluċenza nukal hija meqjusa bħala normali. Fuq, ir-riskji huma kkalkulati abbażi tal-età tal-omm u t-terminu tat-tqala. Iktar ma tkun kbira l-mara, akbar ikunu r-riskji. Min-naħa l-oħra, aktar ma tkun avvanzata t-tqala fil-ħin tal-kejl, aktar jitnaqqas ir-riskju: jekk l-għonq ikejjel 4 mm f'14-il ġimgħa, ir-riskji huma inqas milli kieku kejjel 4 mm fi 11-il ġimgħa.
Kejl tat-trasluċidità nukali: huwa 100% affidabbli?
Il-kejl tat-trasluċidità nukal jista 'jsib aktar minn 80% tal-każijiet ta' trisomija 21, iżda 5% tal-każijiet ta 'għonq ħoxnin wisq jirriżultaw li huma pożittivi foloz.
Dan l-eżami jeħtieġ tekniki ta’ kejl preċiżi ħafna. Waqt ultrasound, il-kwalità tar-riżultat tista 'tiġi mħassra, pereżempju minn pożizzjoni ħażina tal-fetu.
Kejl tat-trasluċidità nukali: xi jmiss?
Fi tmiem dan l-eżami, test tad-demm imsejjaħ assay of serum markers jiġi offrut lin-nisa tqal kollha. Ir-riżultati ta 'din l-analiżi, flimkien mal-età materna u l-kejl tat-trasluċenza nukal, jagħmluha possibbli li jiġi vvalutat riskju ta' trisomija 21. Jekk dan ikun għoli, it-tabib joffri lill-omm diversi għażliet: jew TGNI , prenatali mhux invażiv. screening (kampjun tad-demm mill-omm) jew twettiq ta 'bijopsija trofoblast jew amniocentesis, aktar invażiva.... Dawn l-aħħar żewġ testijiet jagħmluha possibbli li jiġi analizzat il-karjotip tal-fetu u li tkun taf eżattament jekk għandux marda kromożomali. Ir-riskju ta' korrimenti huwa 0,1% għall-ewwel u 0,5% għat-tieni. Inkella, ultrasounds kardijaċi u morfoloġiċi jkunu rakkomandati.