Minbarra l-antiġeni tar-razza tal-influwenza A (H2009N1) tal-1, il-vaċċin jinkludi wkoll adjuvant u preservattiv.

L-adjuvant jissejjaħ AS03 u ġie żviluppat mill-kumpanija GSK, bħala parti mill-produzzjoni tal-vaċċin kontra l-virus tal-influwenza H5N1. Dan l-awżiljarju tat-tip "żejt fl-ilma" huwa magħmul minn:

• tokoferol (vitamina E), vitamina essenzjali għall-funzjonament tajjeb tal-ġisem;
• squalene, lipidu prodott b'mod naturali fil-ġisem. Huwa intermedju essenzjali fil-manifattura tal-kolesterol u l-vitamina D.
• polysorbate 80, prodott preżenti f'ħafna vaċċini u drogi sabiex tinżamm l-omoġeneità.

L-adjuvant jagħmilha possibbli li jinkiseb iffrankar sostanzjali fl-ammont ta 'antiġen użat, li jiffaċilita l-immunizzazzjoni ta' numru kbir ta 'individwi kemm jista' jkun malajr. L-użu ta 'adjuvant jista' wkoll jipprovdi cross-protection kontra mutazzjoni ta 'l-antiġen virali.

L-aġġuvanti mhumiex ġodda. Ilhom jintużaw għal bosta għexieren ta 'snin biex jistimulaw ir-rispons immuni għall-vaċċini, iżda l-użu ta' adjuvants b'vaċċini kontra l-influwenza ma ġiex approvat qabel fil-Kanada. Din hija għalhekk l-ewwel f'dan il-każ.

Il-vaċċin fih ukoll preservattiv ibbażat fuq il-merkurju msejjaħ thimerosal (jew tiomersal), li jintuża biex jipprevjeni l-kontaminazzjoni tal-vaċċin b'aġenti infettivi minn tkabbir eċċessiv tal-batterja. Il-vaċċin komuni kontra l-influwenza staġjonali u l-biċċa l-kbira tal-vaċċini kontra l-epatite B fihom dan l-istabbilizzatur.

M'hemm l-ebda dejta affidabbli dwar is-sigurtà tal-vaċċin aġġuvant f'nisa tqal u tfal żgħar (6 xhur sa sentejn). Minkejja dan, l-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) tqis li l-għoti ta 'dan il-vaċċin huwa preferibbli għan-nuqqas ta' vaċċinazzjoni, billi dawn iż-żewġ gruppi huma partikolarment sensittivi għal kumplikazzjonijiet f'każ ta 'kontaminazzjoni.

L-awtoritajiet tal-Quebec għażlu li joffru vaċċin lin-nisa tqal mingħajr adjuvant, bħala miżura ta 'prekawzjoni. Il-kwantità żgħira ta 'dożi ta' tilqim mhux imsaħħaħ li hija disponibbli bħalissa, madankollu, ma tagħmilhiex possibbli li toffri din l-għażla lill-ommijiet futuri kollha. Għalhekk mhuwiex meħtieġ li tintalab, anke għal tfal żgħar. Skond esperti Kanadiżi, li jirreferu għal provi kliniċi preliminari, m'hemm l-ebda raġuni biex wieħed jemmen li l-vaċċin aġġuvat se jqanqal xi effetti sekondarji - minbarra riskju ogħla ta 'deni - fi tfal li għandhom bejn 6 xhur u 3 snin.

Il-vaċċin mhux miżjud, li ġeneralment huwa rrakkomandat għal nisa tqal, fih 10 darbiet aktar thimerosal mill-vaċċin aġġuvat, iżda skond l-aktar dejta xjentifika reċenti, m'hemm l-ebda evidenza li n-nisa li rċevew dan il-vaċċin kellhom vaċċin aġġuvat. korriment jew twelled tarbija malformata. Id-Dr de Wals, tal-INSPQ, jindika li "l-vaċċin mingħajr adjuvant għadu fih biss 50 µg ta 'thimerosal, li jipprovdi inqas merkurju minn dak li jista' jiġi kkunsmat waqt ikla ta 'ħut".

Effetti sekondarji assoċjati ma 'vaċċin kontra l-influwenza huma ġeneralment eċċezzjonali u huma limitati għal uġigħ ħafif fejn il-labra daħlet fil-ġilda tad-driegħ, deni ħafif, jew uġigħ ħafif matul il-ġurnata jew hekk. jumejn wara t-tilqima. L-għoti ta 'acetaminophen (paracetamol) jgħin biex inaqqas dawn is-sintomi.

F'każijiet rari, persuna jista 'jkollha għajnejn ħomor jew ħakk, sogħla, u nefħa żgħira tal-wiċċ fi ftit sigħat wara li tieħu l-vaċċin. Normalment dawn l-effetti jmorru wara 48 siegħa.

Għall-vaċċin pandemiku A (H1N1) 2009, il-provi kliniċi li għaddejjin fil-Kanada mhumiex kompluti sa meta tibda l-kampanja ta 'tilqim tal-massa, iżda l-awtoritajiet tas-saħħa jemmnu li r-riskju ta' effetti ħżiena huwa minimu. Skond l-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa, ftit każijiet biss ta 'effetti sekondarji minuri s'issa ġew osservati f'pajjiżi fejn il-vaċċin diġà ġie amministrat fuq skala massiva. Fiċ-Ċina, pereżempju, 4 mid-39 persuna mlaqqma kienu jesperjenzaw effetti bħal dawn.

Nies li diġà għandhom allerġija severa għall-bajd (xokk anafilattiku) għandhom jaraw allerġista jew it-tabib tal-familja tagħhom qabel ma jitlaqqmu.

L-allerġija għall-peniċillina mhix kontra-indikazzjoni. Madankollu, persuni li kellhom reazzjonijiet anafilattiċi għal neomycin jew polymyxin B sulfate (antibijotiċi) fil-passat m'għandhomx jirċievu l-vaċċin mhux imsaħħaħ (Panvax), peress li jista 'jkun fih traċċi tiegħu.

Thimerosal (preservattiv tal-vaċċin) huwa tabilħaqq derivattiv tal-merkurju. B'differenza mill-metilmerkurju - li jinstab fl-ambjent u jista 'jikkawża ħsara severa fil-moħħ u fin-nervituri, jekk jinbelgħu f'ammonti kbar - thimerosal huwa metabolizzat fi prodott imsejjaħ ethylmercury, li jitneħħa malajr mill-ġisem. . L-esperti jemmnu li l-użu tiegħu huwa sigur u ma joħloqx periklu għas-saħħa. Pretensjonijiet li l-merkurju fil-vaċċini jista 'jkun assoċjat ma' l-awtiżmu huma kontradetti mir-riżultati ta 'diversi studji.

Il-vaċċin pandemiku ġie ppreparat bl-istess metodi bħall-vaċċini kollha kontra l-influwenza approvati u amministrati fis-snin riċenti. L-unika differenza hija l-preżenza tal-awżiljarju, li kienet meħtieġa biex tipproduċi tali kwantità ta 'dożi bi prezz aċċettabbli. Dan l-awżiljarju mhuwiex ġdid. Ilu jintuża għal snin biex jistimula r-rispons immuni għall-vaċċini, iżda ż-żieda tagħha mal-vaċċini kontra l-influwenza ma kinitx ġiet approvata qabel fil-Kanada. Dan ilu jsir mill-21 ta ’Ottubru. Health Canada tassigura li bl-ebda mod ma qassar il-proċess ta’ approvazzjoni.

Jekk ġejt vittma tar-razza tal-2009 tal-virus A (H1N1), għandek immunità komparabbli għal dik li l-vaċċin għandu jipprovdi. L-uniku mod biex tkun ċert li hija din ir-razza tal-virus ta 'l-influwenza li kkuntrattajt huwa li tikseb dijanjosi medika f'dak is-sens. Madankollu, mill-konferma li din l-influwenza kienet pandemika, id-WHO rrakkomandat li ma tidentifikax b'mod sistematiku r-razza tal-2009 ta 'A (H1N1). Minħabba dan, il-maġġoranza tan-nies bl-influwenza ma jafux jekk ġewx infettati bil-virus A (H1N1) jew minn virus ieħor tal-influwenza. L-awtoritajiet mediċi jemmnu li m'hemm l-ebda periklu meta tirċievi l-vaċċin, anke jekk wieħed diġà ġie infettat bil-virus pandemiku.

Minħabba l-preponderanza tal-influwenza A (H1N1) f'dawn l-aħħar xhur, il-vaċċinazzjoni kontra l-influwenza staġjonali, skedata għall-ħarifa 2009, hija posposta għal Jannar 2010, kemm fis-settur privat kif ukoll fis-settur pubbliku. Dan il-posponiment għandu l-għan li jagħti prijorità lill-kampanja ta 'tilqim kontra l-influwenza A (H1N1), u jippermetti lill-awtoritajiet tas-saħħa jadattaw l-istrateġija tagħhom kontra l-influwenza staġjonali għal osservazzjonijiet futuri.

Fil-Kanada, bejn 4 u 000 persuna jmutu bl-influwenza staġjonali kull sena. Fil-Quebec, hemm madwar 8 imwiet fis-sena. Huwa stmat li madwar 000% tan-nies li jikkuntrattaw l-influwenza staġjonali jmutu minnha.

Bħalissa, l-esperti jistmaw li l-virulenza tal-virus A (H1N1) hija komparabbli ma 'dik tal-influwenza staġjonali, jiġifieri li r-rata ta' mewt attribwibbli għaliha hija ta 'madwar 0,1%.

Il-vaċċini kontra l-influwenza tal-ħnieżer użati fl-Istati Uniti fl-1976 kienu assoċjati ma 'riskju baxx (madwar każ wieħed għal kull 1 vaċċinazzjoni), iżda sinifikanti li jiżviluppaw is-sindromu Guillain-Barré (GBS - disturb newroloġiku, probabbilment ta' 'oriġini awtoimmuni) fi żmien 100 ġimgħa minn amministrazzjoni. Dawn il-vaċċini ma kellhomx awżiljarju. Il-kawżi sottostanti ta 'din l-assoċjazzjoni għadhom mhumiex magħrufa. Studji ta 'vaċċini oħra ta' l-influwenza mogħtija minn 000 ma wrew l-ebda assoċjazzjoni ma 'GBS jew, f'każijiet rari, riskju baxx ħafna ta' madwar każ ta 'l-8 għal kull miljun tilqima. L-awtoritajiet mediċi tal-Quebec jemmnu li r-riskju mhuwiex ogħla għal tfal li qatt ma tlaqqmu.

Id-Dr de Wals jirrimarka li dan is-sindromu huwa rari ħafna fit-tfal. “L-iktar taffettwa nies anzjani. Sa fejn naf jien, m'hemm l-ebda raġuni biex nemmen li t-tfal li qatt ma tlaqqmu huma f'riskju akbar minn oħrajn. “

Pierre Lefrançois - PasseportSanté.net

Sorsi: il-Ministeru tas-Saħħa u s-Servizzi Soċjali ta 'Quebec u l-Istitut Nazzjonali tas-Saħħa Pubblika ta' Quebec (INSPQ).