Kanċer tat-tirojde: x'inhu?
Il-kanċer tat-tirojde huwa kanċer pjuttost rari. Hemm 4000 każ ġdid fi Franza kull sena (għal 40 kanċer tas-sider). Tikkonċerna n-nisa b'000%. L-inċidenza tagħha qed tiżdied fil-pajjiżi kollha.
Fil-Kanada fl-2010, il-kanċer tat-tirojde ġie djanjostikat f'madwar raġel u 1 mara. Dan il-kanċer jiġi fl-000e rank ta 'kanċer nisa (4,9% tal-każijiet), iżda jammonta għal 0,3% biss tal-mortalità mill-kanċer fin-nisa. il dijanjostiku Is-soltu jseħħ f'nies bejn il-25 u l-65 sena.
Dan il-kanċer ħafna drabi jinstab fi stadju bikri. It-trattament imbagħad ikun effettiv ħafna b'kura f'90% tal-każijiet. Tekniki mtejba ta 'screening jistgħu wkoll jispjegaw għaliex id-dijanjosi hija aktar frekwenti. Tabilħaqq, issa nistgħu niskopru tumuri żgħar li darba kienu inviżibbli.
Fatturi ta 'riskju
Il-kanċer tat-tirojde huwa promoss bl-espożizzjoni tat-tirojde għar-radjazzjoni, jew minn terapija bir-radjazzjoni għar-ras, l-għonq jew il-parti ta’ fuq tas-sider, speċjalment fit-tfulija, jew minħabba l-effett radjuattiv f’żoni fejn saru testijiet nukleari, jew wara inċident nukleari. bħal dik ta’ Chernobyl. Il-kanċer jista' jidher bosta snin wara l-espożizzjoni.
Iż-żieda fil-kanċer tat-tirojde.
Xi drabi jkun hemm storja familjari ta’ kanċer tat-tirojde jew sindromu ġenetiku (bħal polyposis adenomatous familjari). Ġiet identifikata mutazzjoni tal-ġeni li tippromwovi l-kanċer medullari tat-tirojde.
Il-kanċer tat-tirojde jista 'jiżviluppa fuq goiter jew nodulu tat-tirojde (madwar 5% tan-noduli huma kanċeroġeni).
Diversi tipi ta 'kanċer
It-tirojde hija magħmula minn tliet tipi ta 'ċelluli: ċelluli follikulari (li joħorġu l-ormoni tat-tirojde), ċelluli parafollikulari li jinsabu madwarhom u li jnixxu calcitonin (involuti fil-metaboliżmu tal-kalċju), kif ukoll ċelluli mhux speċjalizzati (tessuti ta' appoġġ jew vini).
Il-kanċer jiżviluppaw minn ċelluli follikulari f'aktar minn 90% tal-każijiet; skond id-dehra taċ-ċelluli tal-kanċer, nitkellmu jew kanċer papillari (fi 8 minn kull 10 każijiet) jew kanċer vesikulari. Dawn il-kanċers jikbru bil-mod u huma sensittivi għat-trattamenti tal-jodju radjuattiv.
Iktar rari (10% tal-każijiet), il-kanċer medullari jiżviluppa minn ċelluli parafollicular jew minn ċelluli immaturi, dawn it-tumuri jingħad li huma indifferenzjati jew anaplastiċi. Il-kanċer tas-sinsla tad-dahar u anaplastiku jikbru aktar malajr u huma aktar diffiċli biex jiġu kkurati.