Kafè u tqala: riskju ta 'korriment?

Skont Health Canada, nisa tqal u li qed ireddgħu m'għandhomx jikkunsmaw aktar minn 300 mg ta 'kaffeina kuljum (ftit aktar minn żewġ tazzi kafè, jew madwar 235 ml). Żewġ studji epidemjoloġiċi jitfgħu dawl fuq riskju akbar ta 'korriment¹ u tagħti tarbija b'piż baxx² f'nisa tqal li jikkunsmaw aktar minn 3 kikkri kafè kuljum. Min-naħa l-oħra, dejta oħra tindika li, minkejja dak li kien maħsub f'ħin wieħed, il-konsum tal-kafè mhuwiex assoċjat mar-riskju ta 'mewt tal-fetu.³ jew malformazzjoni konġenitali⁴.

• It-tipjip iżid ħafna r-riskju,
• alkoħol jew drogi waqt it-tqala. (Ftakar li rridu nixorbu żero alkoħol waqt it-tqala).
• Espożizzjoni regolari għal ċerti kimiċi.
• Meta tieħu mediċini waqt it-tqala, pereżempju ibuprofen, naproxen u mediċini oħra anti-infjammatorji mhux sterojdi.

Ara l-aħbarijiet fuq Passeportsanté.net: Mediċini anti-infjammatorji huma maħsuba li huma marbuta ma 'korrimenti

• Konsum ta 'doża għolja ta' kaffeina, aktar minn 3 tazzi kuljum.
• Ċerti testijiet prenatali bħal amniocentesis jew teħid ta' kampjuni ta' villus korjoniku. (ara l-kaxxa)
• Konsum ta 'ħalib nej (mhux pasturizzat) li potenzjalment jista' jwassal għal kontaminazzjoni b'batterji bħal Samonella, Listeria ou EE coli coli.
• Deni.
• Virus tar-rubella u infezzjonijiet oħra tal-omm mhux ittrattati (toxoplasmosis, cytomegalovirus, influwenza).

Testijiet ta' qabel it-twelid u riskju ta' korriment

ILamniocentesis hija l-aktar teknika dijanjostika prenatali użata. Jista 'jintuża biex jiddetermina b'ċertezza jekk il-fetu għandux is-sindromu ta' Down. Dan it-test jista' jsir meta jkunu tlestew 21 ġimgħa ta' tqala. Biex tagħmel amniocentesis, il-fluwidu amniotiku jittieħed mill-utru tal-mara tqila billi tuża labra rqiqa mdaħħla f'żaqqha. Dan l-eżami jinkludi a riskju ta' telf tal-fetu ta' madwar 1 f'200 jew 0,5%. Huwa għalhekk li t-tobba joffru dan it-test prinċipalment lil nisa ta' 35 sena 'l fuq jew lil nisa li huma f'riskju għoli wara test tad-demm.

Teħid ta’ kampjuni ta’ villus korjoniku (PVC) (jew bijopsija) jinvolvi t-tneħħija ta’ frammenti tal-plaċenta imsejħa villi korjoniċi. Il-kampjun jittieħed mill-ħajt addominali jew vaġinali bejn il-11 u t-13-il ġimgħa tat-tqala. It-teknika tista’ tintuża biex tiddetermina jekk il-fetu għandux anormalità fil-kromożomi, pereżempju trisomija 21. Bijopsija tal-villus korjoniku tinkludi riskju ta' korriment ta' 0,5 sa 1%.