Is-sindromu Rett huwa a mard ġenetiku rari li tfixkel l-iżvilupp u l-maturazzjoni tal-moħħ. Jimanifesta ruħu fi trabi u tfal żgħar, kważi esklussivament fost bniet.

Tifel bis-sindromu Rett juri żvilupp normali kmieni fil-ħajja. L-ewwel sintomi jidhru bejn 6 u xahrejn. Tfal bil-marda gradwalment ikollhom problemi bil movimenti, koordinazzjoni u, komunikazzjoni li jaffettwaw il-ħila tagħhom li jitkellmu, jimxu u jużaw idejhom. Imbagħad nitkellmu dwar polyhandicap.

Klassifikazzjoni ġdida għal disturbi pervażivi tal-iżvilupp (PDD).

Għalkemm is-sindromu Rett huwa a mard ġenetiku, hija parti minn disturbi pervażivi tal-iżvilupp (PDD). Fl-edizzjoni li jmiss (li jmiss 2013) tal-Manwal Dijanjostiku u Statistika tad-Disturbi Mentali (DSM-V), l-Assoċjazzjoni Psikjatrika Amerikana (APA) tipproponi klassifikazzjoni ġdida għall-PDD. Il-forom differenti ta’ awtiżmu se jkunu miġbura f’kategorija waħda msejħa “Disturbi fl-Ispettru tal-Awtiżmu”. Is-sindromu Rett għalhekk se jitqies bħala marda ġenetika rari li hija kompletament separata.