Jekk l-anomalija ġenetika hija magħrufa f'familja, it-tfittxija tagħha f'nies f'riskju ta 'din il-familja hija possibbli iżda murija b'mod inkonsistenti minn tekniki tal-laboratorju.

L-iskrinjar ta 'nies f'riskju qabel id-dehra ta' sinjali kliniċi (ksur) huwa diffiċli: jistgħu jittieħdu x-rays u juru osteoporożi u għadam wormian.