Id-dijanjosi ta 'l-akromegalija hija pjuttost faċli (iżda biss meta taħseb dwarha), peress li tinvolvi li tieħu test tad-demm biex tiddetermina l-livell ta' GH u IGF-1. Fl-akromegalija, hemm livell għoli ta 'IGF-1 u GH, li jafu li s-sekrezzjoni ta' GH hija normalment intermittenti, iżda li fl-akromegalija hija dejjem għolja minħabba li m'għadhiex regolata. Id-dijanjosi definittiva tal-laboratorju hija bbażata fuq it-test tal-glukożju. Peress li l-glukożju normalment inaqqas is-sekrezzjoni ta 'GH, l-amministrazzjoni orali ta' glukożju jagħmilha possibbli li jiġi identifikat, permezz ta 'testijiet tad-demm suċċessivi, li, fl-akromegalija, is-sekrezzjoni tal-ormon tat-tkabbir tibqa' għolja.

Ladarba l-ipersekrezzjoni ta 'GH tiġi kkonfermata, imbagħad huwa meħtieġ li tinstab l-oriġini tagħha. Illum, l-istandard tad-deheb huwa MRI tal-moħħ li jista 'juri tumur tal-glandola pitwitarja. F'każijiet rari ħafna, huwa tumur li jinsab x'imkien ieħor (l-aktar spiss fil-moħħ, fil-pulmun jew fil-frixa) li joħroġ ormon ieħor li jaġixxi fuq il-glandola pitwitarja, GHRH, li jistimula l-produzzjoni ta 'GH. Imbagħad titwettaq valutazzjoni aktar estensiva biex tinstab l-oriġini ta 'din is-sekrezzjoni anormali.