ILamniocentesis huwa l-aktar test komuni użat għad-dijanjosi prenatali. Hija timmira li tieħu ftit likwidu amnjotiku li fiha jgħum il -fetu. Dan il-likwidu fih ċellula u sustanzi oħra li kapaċi jagħtu informazzjoni ewlenija dwar is-saħħa tal-fetu. 

L-amniocentesis normalment issir bejn l-14 u l-20 ġimgħa tat-tqala biex tiskopri anormalità kromosomali (prinċipalment Down Syndrome jew Trisomy 21) kif ukoll ċerti malformazzjonijiet konġenitali. Jista 'jiġi pprattikat:

• meta l-età tal-omm tkun avvanzata. Mill-età ta’ 35 sena, ir-riskji ta’ difetti fit-twelid huma ogħla.
• meta t-testijiet tad-demm u l-ultrasound tal-ewwel trimestru jindikaw riskju ta’ anormalità fil-kromożomi
• jekk teżisti anormalità kromosomali fil-ġenituri
• meta t-tarbija jkollha anormalitajiet fuq l-ultrasound tat-2^st kwart

Meta ssir, l-amniocentesis tippermetti wkoll li jiġi ddeterminat is-sess tal-fetu.

L-eżami jista 'jseħħ ukoll aktar tard, matul it-tielet trimestru tat-tqala:

• biex tara jekk il-fetu żviluppax pulmuni
• jew biex tiskopri infezzjoni tal-fluwidu amnjotiku (f'każ ta' dewmien fit-tkabbir, pereżempju).

L-eżami jsir minn ostetriku fl-isptar. L-ewwel jiċċekkja l-pożizzjoni tal-fetu u l- plaċenta billi twettaq ultrasound. Dan se jservi bħala gwida waqt l-operazzjoni.

L-eżami jinvolvi ddaħħal labra minn ġo żaqq u l-utru. Ladarba fil-borża amnjotika, it-tabib jirtira madwar 30 ml ta 'fluwidu u mbagħad jirtira l-labra. Is-sit tat-titqib huwa mgħotti b'faxxa.

It-test kollu jieħu madwar 15-il minuta, u l-labra tibqa 'biss fl-utru għal minuta jew tnejn.

Matul l-eżami, it-tabib jiċċekkja r-rata tal-qalb tal-fetu, kif ukoll il-pressjoni tad-demm u n-nifs tal-omm.

Innota li l-bużżieqa tal-awrina tal-omm trid tkun vojta qabel ma twettaq l-eżami.

Il-fluwidu amnjotiku mbagħad jiġi analizzat biex:

• biex tistabbilixxi l- kajotip għall-analiżi tal-kromożomi
• biex tkejjel ċerti sustanzi preżenti fil-likwidu, bħall-alfa-fetoprotein (biex tiskopri l-eżistenza possibbli ta 'malformazzjoni tas-sistema nervuża jew tal-ħajt addominali tal-fetu)

L-amniocentesis hija eżami invażiv li jista' jippreżenta żewġ riskji ewlenin:

• korriment, f'madwar wieħed minn 200 sa 300 (jiddependi miċ-ċentru)
• infezzjoni tal-utru (rari)

Huwa rakkomandat mistrieħ ta' 24 siegħa wara t-test. Huwa possibbli li tħoss bugħawwieġ addominali.

Il-ħinijiet tal-analiżi jvarjaw skont il-laboratorju. Ħafna drabi, tieħu 3-4 ġimgħat biex tikseb il-karjotip tal-fetu, iżda jista 'jkun aktar mgħaġġel.

Jekk in-numru ta 'ċelluli miksuba u analizzati huwa biżżejjed, il-konklużjonijiet ta' studji kromosomali huma kważi assolutament affidabbli.

F’każ li tinstab xi anormalità, il-koppja jkollha l-għażla li tkompli t-tqala jew li titlob li ttemmha. Hija deċiżjoni diffiċli li hija lilhom esklussivament.