L-akromegalija hija marda kkawżata minn produzzjoni eċċessiva ta 'ormon tat-tkabbir (imsejjaħ ukoll ormon somatotropiku jew GH għall-Ormon tat-Tkabbir). Dan iwassal għal bidla fid-dehra tal-wiċċ, żieda fid-daqs tal-idejn u s-saqajn u wkoll ta 'ħafna organi, li huma l-kawża tas-sintomi u s-sinjali ewlenin tal-marda.

Hija kundizzjoni rari, li taffettwa madwar 60 sa 70 każ għal kull miljun abitant, li tirrappreżenta 3 sa 5 każijiet għal kull miljun abitant fis-sena.

Fl-adulti, normalment jiġi djanjostikat bejn l-etajiet ta '30 u 40. Qabel il-pubertà, iż-żieda fil-GH tikkawża ġgantiżmu jew giganto-acromegalia.

Il-kawża ewlenija tal-akromegalija hija tumur beninn (mhux kanċeroġenu) tal-glandola pitwitarja, glandola (imsejħa wkoll il-glandola pitwitarja), li tinsab fil-moħħ u li normalment toħroġ diversi ormoni inkluż GH.