Hypogammaglobulonemia huwa tnaqqis fil-livell ta 'gamma-globulins jew immunoglobulins, sustanzi li għandhom rwol importanti fis-sistema immunitarja. Din l-anomalija bijoloġika tista 'tkun dovuta għat-teħid ta' ċerti drogi jew għal diversi patoloġiji, li wħud minnhom jeħtieġu dijanjosi rapida. 

Hypogammaglobulinemia hija definita minn livell ta 'gamma-globulin ta' inqas minn 6 g / l fuq elettroforeżi tal-proteina tal-plażma (EPP). 

Gamma globulins, imsejħa wkoll immunoglobulini, huma sustanzi magħmula miċ-ċelloli tad-demm. Huma għandhom rwol importanti ħafna fid-difiżi tal-ġisem. Ipogammaglobumonemija twassal għal tnaqqis bejn wieħed u ieħor sever fid-difiżi immuni. Huwa rari.

L-eżami li jippermetti determinazzjoni ta 'gamma-globulins, fost affarijiet oħra, huwa l-elettroforeżi ta' proteini tas-serum jew proteini tal-plażma. Huwa mwettaq f'każ ta 'suspett ta' ċertu mard jew wara riżultati anormali matul l-ewwel eżamijiet. 

Dan l-eżami huwa preskritt f'każ ta 'suspett ta' defiċjenza immuni umorali fil-preżenza ta 'infezzjonijiet ripetuti, speċjalment ta' l-ENT u l-isfera bronkopulmonari jew ta 'deterjorazzjoni tal-kundizzjoni ġenerali, f'każ ta' suspett ta 'majeloma multipla (sintomi: uġigħ fl-għadam, anemija, infezzjonijiet frekwenti ...). 

Dan it-test jista 'jintuża wkoll wara riżultati anormali li juru żieda jew tnaqqis fil-proteina tas-serum, proteina għolja fl-awrina, kalċju għoli fid-demm, anormalità fin-numru ta' ċelloli ħomor tad-demm jew ċelloli bojod tad-demm.

L-elettroforeżi tal-proteini tas-serum hija l-eżami li jagħmilha possibbli li jitkejlu l-gamma globulins. 

Dan it-test tal-bijoloġija ta ’rutina (kampjun tad-demm, ġeneralment mill-minkeb) jippermetti l-approċċ kwantitattiv tal-komponenti varji tal-proteina tas-serum (albumina, alpha1 u alpha2 globulins, beta1 u beta2 globulins, gamma globulin). 

L-elettroforeżi tal-proteini tas-serum hija eżami sempliċi li jagħmilha possibbli li tiskopri u tipparteċipa fil-monitoraġġ ta 'bosta patoloġiji: sindromi infjammatorji, ċerti kanċers, disturbi fiżjoloġiċi jew nutrittivi.

Jidderieġi lejn l-eżamijiet addizzjonali meħtieġa (immunofissazzjoni u / jew analiżi speċifiċi ta 'proteini, valutazzjoni ematoloġika, esplorazzjoni renali jew diġestiva).

L-iskoperta ta 'ipogammaglobulonemija tista' tkun dovuta għat-teħid ta 'drogi (terapija orali tal-kortikosterojdi, immunosoppressanti, anti-epilettiċi, kimoterapija tat-tumur, eċċ.) Jew għal diversi patoloġiji. 

Eżamijiet addizzjonali jippermettu li ssir dijanjosi meta l-kawża tad-droga tiġi eskluża. 

Biex jiġu skoperti patoloġiji li huma emerġenzi dijanjostiċi (myeloma light chain, limfoma, lewkimja majelojde kronika), isiru tliet eżamijiet: it-tfittxija għal sindromu tat-tumur (limfadenopatija, epato-splenomegalija), l-iskoperta ta 'proteinuria u għadd ta' demm.

Ladarba dawn l-emerġenzi dijanjostiċi ġew esklużi kawżi oħra ta 'ipogammaglobulonemija huma msemmija: sindromu nefrotiku, enteropatiji eżudattivi. Il-kawżi ta 'enteropatiji eżudattivi jistgħu jkunu mard infjammatorju kroniku tal-musrana, marda celiac kif ukoll tumuri diġestivi solidi jew ċerti emopatiji limfoidi bħal limfoma jew amiloidosi primarja (LA, amiloidosi ta' katina ħafifa ta 'immunoglobulini).

Iktar rari, l-ipogammaglobulonemija tista 'tkun ikkawżata minn defiċjenza immuni umorali.

Malnutrizzjoni severa jew is-sindromu ta 'Cushing jistgħu wkoll ikunu l-kawża ta' ipogammaglobulonemija.

Eżamijiet addizzjonali jippermettu li ssir id-dijanjosi (skaner torako-addominali-pelviku, għadd ta 'demm, workup infjammatorju, albuminemija, proteinurja ta' 24 siegħa, determinazzjoni tal-piż ta 'immunoglobulini u immunofissazzjoni tad-demm)

Il-kura tiddependi fuq il-kawża. 

Jista 'jitwaqqaf trattament preventiv f'nies li jbatu minn ipogammaglobulinemija: tilqim anti-pnewmokokkali u tilqim ieħor, profilassi antibijotika, sostituzzjoni f'immunoglobulini polivalenti.