L-ipokromija huwa terminu mediku għal telf ta' kulur f'organu, tessut jew ċelluli. Jista 'jintuża b'mod partikolari fid-dermatoloġija biex jikkwalifika spots ipokromiċi tal-ġilda jew fl-ematoloġija biex jinnomina ċelluli ħomor ipokromiċi tad-demm.

Fid-dermatoloġija, l-ipokromija huwa terminu użat biex jirreferi għal telf ta 'pigmentazzjoni f'tegumenti bħall-ġilda, xagħar u xagħar tal-ġisem. Jista 'jintuża wkoll biex jikkwalifika telf ta' kulur fl-għajnejn.

L-ipokromija hija kkawżata minn nuqqas ta 'melanin, pigment naturali prodott minn melanoċiti fil-ġisem u responsabbli għall-kulur tal-ġilda, xagħar, xagħar tal-ġisem u għajnejn. L-ipokromija tista' għalhekk tkun ikkawżata minn difett fil-produzzjoni ta' melanin jew qerda ta' dan il-pigment.

Nuqqas ta 'melanin jista' jkollu ħafna oriġini. B'mod partikolari jista' jkun minħabba infezzjoni, marda awtoimmuni jew marda ġenetika. Fost il-kawżi tal-ipokromija fid-dermatoloġija, insibu pereżempju:

• l-albiniżmu okulkutanju, ikkaratterizzat minn assenza totali ta 'melanin fil-ġilda, xagħar, xagħar tal-ġisem u għajnejn;
• albiniżmu parzjali jew piebaldism li, kuntrarjament għall-albiniżmu oculocutaneous, jaffettwa biss il-ġilda u x-xagħar;
• le vitiligo, marda awtoimmuni li tikkawża għajbien progressiv ta 'melanoċiti, ċelluli fl-oriġini tas-sintesi ta' melanin;
• l-ipopituitarisme, ikkaratterizzat minn arrest ta 'sekrezzjonijiet ormonali mill-pitwitarja ta' quddiem li jista 'jwassal għal depigmentazzjoni ta' l-integumenti u l-membrani mukużi;
• le pitirjasi versicolor, mikożi li tista 'tirriżulta fid-dehra ta' tikek ipopigmentati, imsejħa wkoll tikek ipokromiċi tal-ġilda.

Il-ġestjoni tal-ipokromija tiddependi fuq id-dijanjosi tad-dermatologist. Fil-każ ta 'mikożi, trattamenti anti-infettivi jistgħu, pereżempju, jiġu implimentati. F'xi każijiet, bħalissa m'hemm l-ebda trattament disponibbli. Miżuri preventivi huma madankollu rakkomandati biex jillimitaw l-iżvilupp tad-depigmentazzjoni. Il-prevenzjoni tinvolvi l-protezzjoni tal-ġilda, ix-xagħar u l-għajnejn mir-raġġi ultravjola (UV).

Fl-ematoloġija, l-ipokromija hija terminu mediku li jista' jintuża biex jirreferi għal anormalità fiċ-ċelluli ħomor tad-demm (ċelluli ħomor tad-demm). Nitkellmu dwar l-ipokromija taċ-ċelluli ħomor tad-demm meta dawn jidhru ċari b'mod anormali waqt eżami bil-metodu tat-tbajja' ta' May-Grünwald Giemsa. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm imbagħad jissejħu hypochromes.

It-pallid taċ-ċelluli ħomor tad-demm jindika nuqqas ta 'emoglobina. Tabilħaqq, l-emoglobina hija l-element fiċ-ċelluli ħomor tad-demm li jagħtihom il-kulur aħmar famuż tagħhom. Hija wkoll il-proteina responsabbli għat-trasport tal-ossiġnu fil-ġisem, għalhekk l-importanza ta 'ġestjoni rapida tal-ipokromija taċ-ċelluli ħomor tad-demm.

Fil-mediċina, din id-defiċjenza tal-emoglobina tissejjaħ anemija ipokromika. Huwa kkaratterizzat minn livell anormalment baxx ta 'emoglobina fid-demm. L-anemija ipokromika jista' jkollha ħafna kawżi inklużi:

• defiċjenza ta 'ħadid (anemija ta' defiċjenza ta 'ħadid), oligoelement li jikkontribwixxi għas-sintesi tal-emoglobina;
• difett ġenetiku li jintiret, bħal talassemija.

Ċelluli ħomor tad-demm ipokromiċi jistgħu jiġu osservati bit-tebgħa ta' May-Grünwald Giemsa. Bl-użu ta 'reaġenti differenti, dan il-metodu jiddifferenzja popolazzjonijiet differenti ta' ċelluli tad-demm fi ħdan kampjun tad-demm. Dan il-kulur jagħmilha possibbli b'mod partikolari li jiġu identifikati ċelluli ħomor tad-demm, jew ċelluli ħomor tad-demm, li huma rikonoxxibbli mill-kulur aħmar tagħhom. Meta dawn iċ-ċelluli tad-demm jidhru b'mod anormali pallidu, tissejjaħ ipokromija taċ-ċelluli ħomor tad-demm.

L-anemija ipokromika ħafna drabi tiġi djanjostikata billi jitkejlu żewġ parametri tad-demm:

• il-kontenut medju tal-emoglobina korpuskulari (TCMH), li jkejjel l-ammont ta 'emoglobina li jinsab f'ċellula ħamra tad-demm;
• il-konċentrazzjoni medja tal-emoglobina korpuskulari (CCMH), li tikkorrispondi għall-konċentrazzjoni medja tal-emoglobina għal kull ċellula ħamra.

Nitkellmu dwar ipokromija taċ-ċelluli ħomor tad-demm fil-każijiet li ġejjin:

• TCMH inqas minn 27 µg kull ċellula;
• ta 'CCMH inqas minn 32 g / dL.

It-trattament ta 'anemija ipokromika jiddependi fuq l-oriġini u l-kors tagħha. Skont il-każ, id-defiċjenza tal-emoglobina tista' pereżempju tiġi ttrattata b'suppliment tal-ħadid jew trasfużjoni tad-demm.

F'każijiet aktar severi, trapjant tal-mudullun jista' jkun meħtieġ.