Iperlewkoċitosi: definizzjoni, kawżi u trattamenti

Iperlewkoċitosi: definizzjoni, kawżi u trattamenti

L-iperlewkoċitożi hija definita bħala żieda fiċ-ċelluli bojod tad-demm 'il fuq minn 10 ċelluli għal kull mikrolitru ta' demm, f'żewġ eżamijiet suċċessivi. Anomalia li tiltaqa 'ma' spiss, għandha ssir distinzjoni bejn iperlewkoċitożi beninna u iperlewkoċitożi malinna. Dan tal-aħħar jista 'jkun is-sinjal ta' infezzjoni batterjali bħal anġina, ta 'infezzjoni virali bħal mononukleosi u aktar rari ta' patoloġija serja bħal lewkimja. Is-sintomi u l-ġestjoni tal-iperlewkoċitożi jiddependu fuq il-kuntest u l-kawża tagħha.

X'inhi iperlewkoċitożi?

Il-lewkoċiti, imsejħa wkoll ċelluli bojod tad-demm, għandhom rwol importanti fid-difiża tal-ġisem tagħna kontra mikro-organiżmi infettivi u sustanzi barranin. Biex ikun effettiv, numru adegwat ta' ċelluli bojod tad-demm għandu jkun konxju tal-preżenza tal-organiżmu infettiv jew sustanza barranija. Imbagħad imorru fejn qegħdin, biex jeqirduhom u jiddiġerixxuhom.

Bħaċ-ċelluli l-oħra kollha tad-demm, il-lewkoċiti huma prodotti primarjament fil-mudullun tagħna. Huma jiżviluppaw minn ċelloli staminali li gradwalment jiddifferenzjaw f'wieħed mill-ħames tipi ewlenin ta 'lewkoċiti hawn taħt:
  • newtrofili;
  • limfoċiti;
  • monoċiti;
  • eosinofili;
  • basofili.

Normalment, persuna tipproduċi madwar 100 biljun ċellula bojod tad-demm kuljum. Dawn huma magħduda bħala n-numru ta 'ċelluli bojod tad-demm għal kull mikrolitru ta' demm. In-numru totali normali huwa bejn 4 u 000 ċellula għal kull mikrolitru.

L-iperlewkoċitożi hija żieda fin-numru ta' ċelluli bojod tad-demm fid-demm, 'il fuq minn 10 ċelluli għal kull mikrolitru ta' demm. L-iperlewkoċitożi hija deskritta bħala moderata bejn 000 u 10 ċelluli bojod tad-demm għal kull mikrolitru ta 'demm u frank 'il fuq minn 000 ċellula bojod tad-demm għal kull mikrolitru ta' demm.

L-iperlewkoċitożi tista' tirriżulta minn żieda f'waħda mit-tliet kategoriji ta' ċelluli bojod tad-demm li normalment jinstabu fid-demm. Qed nitkellmu dwar:
  • polinukleosi meta niġu għal żieda fin-numru ta 'newtrofili, eosinofili jew basofili;
  • limfoċitożi meta tkun żieda fin-numru ta 'limfoċiti;
  • monoċitosi meta niġu għal żieda fin-numru ta 'monoċiti.

Jista' jkun hemm ukoll iperlewkoċitożi li tirriżulta mid-dehra ta' ċelloli normalment assenti mid-demm:

  • ċelluli medullari, jiġifieri, ċelluli ffurmati mill-mudullun u li, fl-istadji ta 'maturità, jgħaddu fid-demm;
  • ċelluli malinni jew lewkoblasti li huma indikaturi ta' lewkimja akuta.

X'inhuma l-kawżi tal-iperlewkoċitożi?

Iperlewkoċitożju

L-iperlewkoċitożi tista' tgħid li hija fiżjoloġika, jiġifieri normali:

  • wara sforz fiżiku;
  • wara stress sinifikanti;
  • waqt it-tqala;
  • fil-post-kunsinna.

Iżda, f'ħafna każijiet, l-iperlewkoċitożi hija r-rispons tad-difiża normali tal-ġisem għal:

  • infezzjoni batterika bħal anġina streptokokkali batterjali;
  • infezzjoni virali (mononukleosi, ċitomegalovirus, epatite, eċċ.);
  • infezzjoni parassita;
  • allerġija (ażżma, allerġija għall-mediċina);
  • ċerti mediċini bħal kortikosterojdi.

Iktar rari, l-iperlewkoċitosi tista’ tkun sinjal ta’ kanċer tal-mudullun, li tikkawża r-rilaxx ta’ ċelluli bojod immaturi jew anormali mill-mudullun fid-demm, bħal:

  • lewkimja limfoċitika kronika (CLL);
  • lewkimja majeloġenika kronika (CML);
  • lewkimja akuta.

Polynucléose

Rigward il-polinukleosi newtrofilika, tidher f'ċerti stati fiżjoloġiċi bħal:

  • it-twelid;
  • it-tqala;
  • il-perjodu;
  • eżerċizzju vjolenti;

u speċjalment waqt kundizzjonijiet patoloġiċi bħal:

  • infezzjoni mikrobjali (axxess jew sepsis);
  • marda infjammatorja;
  • nekrożi tat-tessut;
  • kanċer jew sarkoma;
  • tipjip.

Il-polinukleosi eosinophilic, min-naħa l-oħra, għandha żewġ kawżi ewlenin: allerġija u parassiti. Jista' jkun marbut ukoll ma' periarterite nodosa, marda ta' Hodgkin jew kanċer.

Il-polinukleosi basofilika hija rari ħafna u tidher fil-lewkimja majelojde kronika.

Limfoċitożi

L-iperlimfoċitożi hija rikonoxxuta:

  • fit-tfal waqt mard virali jew batteriku infettiv bħal sogħla konvulsiva;
  • f'adulti jew anzjani bil-lewkimja limfoċitika kronika u l-marda ta' Waldenström.

Monoċitosju

Il-monoċitożi ħafna drabi turi marda infettiva:

  • mononukleosi infettiva;
  • toxoplasmosis;
  • infezzjoni taċ-ċitomegalovirus;
  • epatite virali;
  • bruċellosi;
  • marda ta' Osler;
  • sifilide sekondarja.

X'inhuma s-sintomi tal-iperlewkoċitożi?

Is-sintomi tal-iperlewkoċitożi jkunu dawk tal-marda li tirriżulta minnha. Pereżempju, b'infezzjoni virali, bħal mononukleosi, is-sintomi jinkludu:

  • deni;
  • lymph nodes fl-għonq;
  • għeja severa.

Kif tikkura l-iperlewkoċitożi?

Il-ġestjoni tiddependi fuq il-kuntest u l-kawża tal-iperlewkoċitożi. Għalhekk tvarja skont jekk hijiex minħabba anġina, pnewmonja jew lewkimja limfojde kronika.

Dan huwa bbażat b'mod partikolari fuq:
  • trattament sintomatiku għal infezzjonijiet virali;
  • Trattament antibijotiku għal infezzjonijiet batteriċi;
  • Trattament kontra l-istamina f'każ ta' allerġiji;
  • kimoterapija, jew xi kultant trapjant ta' ċelluli staminali, f'każ ta' lewkimja;
  • it-tneħħija tal-kawża f'każ ta' stress jew tipjip.

Ħalli Irrispondi