Le fibrinoġenu hija proteina demm li għandu rwol fi koagulazzjoni. Huwa jipparteċipa fit-taħriġ ta emboli tad-demm u jimmodula wkoll l-attività tal-plejtlits tad-demm u ċellula tal- bastimenti. Taħt l-azzjoni ta 'proteina oħra, il- trombina, dan isir fibrina

Huwa sintetizzat miċ-ċelloli tal-fwied. Il-livell tiegħu fid-demm normalment ivarja minn 2 sa 4 g / l. Madankollu, is-sinteżi ta 'dan proteina jista 'jiżdied bħala riżultat ta' stress, waqt it-tqala, jew wara li tinjetta ċerti mediċini jew ormon tat-tkabbir. Żieda fil-livell ta 'fibrinoġenu fid-demm hija wkoll indikattiva ta' kundizzjoni infjammatorja.

L-assaġġ tal-fibrinoġenu huwa indikat biex jiġi eżaminat għal disturb ta’ tagħqid tad-demm (per eżempju f’każ ta’ fsada mhux spjegata jew” sindromu tad-defibrinazzjoni », Jikkorrispondi għal anormalità tal-koagulazzjoni).

Hemm tliet difetti tat-twelid fil-livelli tal-fibrinoġenu:

• ILafibrinogenemija, li hija l-assenza sħiħa ta 'fibrinoġen. Din il-marda rari tikkawża fsada severa li sseħħ mit-twelid
• ILipofibrinogenemija, li jikkorrispondi għal tnaqqis fil-livell ta 'fibrinoġenu fid-demm (dan huwa difett fis-sekrezzjoni, ħafna drabi)
• La disfibrinogenemija, li hija anormalità tal-proteina.

L-ittestjar tal-fibrinoġenu fid-demm jista’ jkun utli wkoll f’każijiet ta’:

• Sindromu infjammatorju
• insuffiċjenza tal-fwied (li twassal għal tnaqqis fil-livelli tal-fibrinoġen)
• biex jimmonitorja l-effett ta 'trattament hekk imsejjaħ "fibrinolitiku", maħsub biex jinħall embolu tad-demm fil-każ ta' trombożi.

Id-dożaġġ ta ' fibrinoġenu isir fuq kampjun tad-demm tal-vini (test tad-demm), f’laboratorju ta’ analiżi medika. Id-dożaġġ huwa kejl ta' rutina u r-riżultati ġeneralment jinkisbu fil-ġurnata.

It-tabib huwa l-uniku wieħed li jista 'jinterpreta r-riżultati tal-analiżi.

Normalment, eċċess ta 'fibrinoġen (iperfibrinogenemija) jista 'jiġi osservat f'każ ta' infjammazzjoni, f'każ ta 'ċertu mard infettiv (pnewmonja, eċċ.), f'każ ta' deni rewmatiku jew mard awtoimmuni (lupus), wara infart mijokardijaku, eċċ.

Bil-maqlub, l-ipofibrinogenemija (tnaqqis fil-livell ta 'fibrinoġenu) tista' tirrifletti marda ġenetika, insuffiċjenza severa tal-fwied (epatite, ċirrożi), disturbi tal-koagulazzjoni (koagulazzjoni intravaskulari mifruxa jew sindromu ta 'defibrinazzjoni) jew "fibrinoliżi", pereżempju minħabba l-kanċer.