Fil-maġġoranza l-kbira tal-każijiet (aktar minn 95%), l-ipersekrezzjoni tal-ormon tat-tkabbir li tikkawża akromegalija hija relatata mal-iżvilupp ta 'tumur pitwitarju beninni (adenom pitwitarju), glandola żgħira (madwar id-daqs ta' ċiċri), li tinsab fil-qiegħ. tal-moħħ, madwar l-għoli tal-imnieħer.

Dan it-tumur ħafna drabi jseħħ b'mod mhux mistenni: imbagħad jiġi kkwalifikat bħala "sporadika". F'każijiet oħra, ħafna aktar rari, l-akromegalija hija marbuta ma' anomalija ġenetika: imbagħad hemm każijiet oħra fil-familja u tista 'tiġi assoċjata ma' patoloġiji oħra.

Madankollu, l-oppożizzjoni bejn forom sporadiċi u familjari hija dejjem aktar diffiċli biex tinżamm, sa fejn, fil-forom sporadiċi (mingħajr każijiet oħra fil-familja), dan l-aħħar kien possibbli li jintwera li hemm ukoll mutazzjonijiet ġenetiċi. fl-oriġini tal-marda.