Sintomi ta’ Trisomija 21 (Sindrome ta’ Down)
Minn età żgħira ħafna, tifel bis-sindromu ta 'Down għandu karatteristiċi fiżiċi karatteristiċi:
- Profil "iċċattjat".
- Għajnejn inklinati.
- Epicanthus (= il-ġilda tintewa 'l fuq mill-kappell ta' fuq).
- Pont nażali ċatt.
- Ipertrofija u sporġenza tal-ilsien (l-ilsien huwa avvanzat b'mod anormali 'l quddiem).
- Ras żgħira u widnejn żgħar.
- Għonq qasir.
- Tikemmex waħda fil-pali tal-idejn, imsejħa titkemmex trasversali wieħed tal-palm.
- Ċokon tar-riġlejn u z-zokk.
- Ipotonja tal-muskoli (= il-muskoli kollha huma rotob) u ġonot flessibbli b'mod anormali (= iperlassità).
- Tkabbir bil-mod u ġeneralment iżgħar fit-tul minn tfal tal-istess età.
- Fit-trabi, it-tagħlim ittardjat bħal iduru, bilqiegħda u jitkaxkru minħabba t-ton tal-muskoli fqir. Dan it-tagħlim ġeneralment isir fid-doppju tal-età tat-tfal mingħajr is-sindromu ta’ Down.
- Ritardazzjoni mentali ħafifa għal moderata.
Kumplikazzjonijiet
Tfal bis-sindromu ta' Down kultant ibatu minn ċerti kumplikazzjonijiet speċifiċi:
- Difetti fil-qalb. Skont is-Soċjetà Kanadiża tad-Down Syndrome (SCSD), aktar minn 40% tat-tfal bis-sindromu għandhom difett konġenitali tal-qalb preżenti mit-twelid.
- A okklużjoni (jew imblukkar) fil - każ ta '. \ t jeħtieġu kirurġija. Din taffettwa madwar 10% tat-trabi tat-twelid bis-sindromu ta’ Down.
- A telf tas-smigħ.
- A suxxettibilità għal infezzjonijiet bħal pereżempju pnewmonja, minħabba tnaqqis fl-immunità.
- Riskju akbar ta' ipotirojdiżmu (ormon baxx tat-tirojde), lewkimja jew aċċessjonijiet.
- Un dewmien fil-lingwa, kultant aggravat minn telf tas-smigħ.
- Benefiċċji problemi fl-għajnejn u fil-vista (katarretti, strabiżmu, mijopija jew ipermetropija huma aktar komuni).
- Riskju akbar ta’ apnea fl-irqad.
- Tendenza għall-obeżità.
- Fl-irġiel affettwati, sterilità. Madankollu, it-tqala hija possibbli f'ħafna nisa.
- Adulti bil-marda huma wkoll aktar suxxettibbli għall-marda ta 'Alzheimer li tibda bikrija.
Mill-2012, in-NU rrikonoxxiet uffiċjalment il- Marzu 21 bħala l- “Jum Dinji tad-Down Syndrome”. Din id-data tissimbolizza t-3 kromożomi 21 fl-oriġini tal-marda. L-iskop ta’ dan il-Jum huwa li jqajjem kuxjenza u jinforma lill-pubbliku ġenerali dwar id-Down's syndrome. Http://www.journee-mondiale.com/ |