Oligoastrocytoma anaplastika, jew astroċitoma anaplastika, hija tumur malinn tal-moħħ. Huwa aktar preċiżament glijoma, jiġifieri tumur li jirriżulta mit-tessut nervuż, fil-moħħ jew fis-sinsla tad-dahar. L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa tikklassifika l-gliomi minn I sa IV, skont il-morfoloġija u l-grad ta 'malinn tagħhom. Astroċitomi anaplastiku jirrappreżentaw grad III, bejn il-gradi I u II meqjusa bħala beninni u glijoblastomi (grad IV). Astroċitoma anaplastika tista' tkun jew kumplikazzjoni ta' tumur beninni ta' grad II jew tiżviluppa b'mod spontanju. Huwa għandu tendenza qawwija li javvanza għal glijoblastoma (grad IV) u l-istennija tal-ħajja hija ta 'madwar sentejn sa tliet snin, minkejja trattament b'kirurġija u radjuterapija / kimoterapija. Astroċitomi anaplastiki u glijoblastomi jaffettwaw minn 5 sa 8 minn kull 100 persuna fil-popolazzjoni ġenerali. (000)

Il-biċċa l-kbira tas-sintomi ta 'oligoastrocytoma anaplastiku jirriżultaw minn pressjoni akbar fil-moħħ, ikkawżata jew mit-tumur innifsu jew mill-akkumulazzjoni anormali ta' fluwidu ċerebrospinali li tikkawża. Is-sintomi jvarjaw skont il-post eżatt u d-daqs tat-tumur:

• Indeboliment tal-memorja, bidliet fil-personalità u emipleġija meta t-tumur jikber fil-lobu ta 'quddiem;
• Aċċessjonijiet, memorja indebolita, koordinazzjoni u diskors meta fil-lobu temporali;
• Disturbi tal-mutur u anormalitajiet sensorji (tingiż u ħruq) meta jkun fil-lobu parietali;
• Disturbi viżwali meta t-tumur jinvolvi l-lobu oċċipitali.

Il-kawża preċiża tal-astroċitoma anaplastika għadha mhix magħrufa, iżda r-riċerkaturi jemmnu li tirriżulta minn taħlita ta 'predispożizzjoni ġenetika u fatturi ambjentali li jikkawżaw il-marda.

Oligoastrocytoma anaplastika hija kemmxejn aktar komuni fl-irġiel milli fin-nisa u ta 'spiss isseħħ bejn l-etajiet ta' 30 u 50. Għandu jiġi nnutat, madankollu, li l-marda x'aktarx li taffettwa lit-tfal, ġeneralment bejn 5 u 9 snin. Astroċitomi anaplastiki u glijoblastomi multiformi (gradi III u IV) jirrappreżentaw madwar 10% tat-tumuri tat-tfulija fis-sistema nervuża ċentrali (80% ta 'dawn it-tumuri huma grad I jew II). (1)

Mard ġenetiku ereditarju bħal newrofibromatosis tip I (marda ta 'Recklinghausen), sindromu Li-Fraumeni, u sklerożi tuberuża ta' Bourneville iżidu r-riskju li tiżviluppa astroċitoma anaplastika.

Bħal ħafna kanċers, fatturi ambjentali bħall-espożizzjoni għal raġġi ultravjola, radjazzjoni jonizzanti u ċerti kimiċi, kif ukoll dieta ħażina u stress huma kkunsidrati bħala fatturi ta 'riskju.

It-trattament ta 'oligoastrocytoma anaplastiku jiddependi essenzjalment fuq il-kundizzjoni ġenerali tal-pazjent, il-post tat-tumur u l-veloċità tal-progressjoni tiegħu. Tinvolvi kirurġija, radjuterapija u kimoterapija, waħedhom jew flimkien. L-ewwel pass huwa li titwettaq tneħħija kirurġika ta 'parti kbira tat-tumur kemm jista' jkun (resezzjoni), iżda dan mhux dejjem ikun possibbli minħabba l-parametri msemmija hawn fuq. Wara l-kirurġija, it-terapija bir-radjazzjoni u possibilment il-kimoterapija jintużaw biex jippruvaw ineħħu l-fdal tat-tumur, pereżempju jekk iċ-ċelloli malinni jkunu nfirxu fit-tessut tal-moħħ.

Il-pronjosi hija marbuta mal-istat tas-saħħa tal-pazjent, il-karatteristiċi tat-tumur, u r-rispons tal-ġisem għat-trattamenti tal-kimoterapija u radjuterapija. L-astroċitoma anaplastika għandha tendenza qawwija li tavvanza għal glijoblastoma f'madwar sentejn. Bi trattament standard, iż-żmien medjan ta 'sopravivenza għal nies b'astroċitoma anaplastika huwa ta' sentejn sa tliet snin, li jfisser li nofshom se jmutu qabel dan iż-żmien. (2)